- 軟件大小:5.17M
- 軟件語言:中文
- 軟件類型:國產(chǎn)軟件
- 軟件類別:免費(fèi)軟件 / 其他行業(yè)
- 更新時(shí)間:2017-06-13 14:36
- 運(yùn)行環(huán)境:WinAll, WinXP, Win7, Win8
- 軟件等級(jí):
- 軟件廠商:
- 官方網(wǎng)站:暫無
33.98M/中文/0.0
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dnaman8.0軟件能夠運(yùn)用到生物行業(yè)中,醫(yī)學(xué)行業(yè)中帶來不錯(cuò)的分析,效果,擁有數(shù)據(jù)庫管理功能,輕松的進(jìn)行dna蛋白分子信息的記錄,同時(shí)還能夠獲得快速的錯(cuò)配分析,文件導(dǎo)入導(dǎo)出功能,快來綠色資源網(wǎng)下載吧!
是一款可以幫助您過得研究生物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的應(yīng)用程序,當(dāng)您在分析生物序列的時(shí)候,使用電腦軟件的強(qiáng)大分析技術(shù)以及計(jì)算能力,可以讓您在進(jìn)行復(fù)雜運(yùn)算以及模擬DNA運(yùn)行狀態(tài)的過程中擁有一個(gè)可以完美打搭載您數(shù)據(jù)計(jì)算的平臺(tái),本軟件支持的分析類型非常豐富,包括蛋白質(zhì)分析、分子研究、引物分析、序列對(duì)比研究等模塊,讓您在研究生物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的時(shí)候更加方便;dnaman8(多功能綜合序列分析)內(nèi)置圖形分析,您可以將自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)布到軟件上,利用自動(dòng)統(tǒng)計(jì)以及圖表功能獲得詳細(xì)的數(shù)據(jù)走勢(shì)分析,為后期的模擬實(shí)驗(yàn)提供重要的參考數(shù)據(jù)!
數(shù)據(jù)庫管理
選擇數(shù)據(jù)庫|經(jīng)理命令打開數(shù)據(jù)庫管理器”對(duì)話框。
掃描序列的相似性
DNAMAN掃描所有的序列記錄在默認(rèn)的數(shù)據(jù)庫搜索當(dāng)前序列的同源序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含DNA序列,則默認(rèn)序列必須是DNA序列。如果默認(rèn)數(shù)據(jù)庫包含蛋白質(zhì)序列,則默認(rèn)序列必須是蛋白質(zhì)序列。DNAMAN將使用快速對(duì)準(zhǔn)方法掃描數(shù)據(jù)庫的序列相似性。您可以選擇對(duì)結(jié)果的最終輸出使用快速對(duì)齊或最佳對(duì)齊方式。
錯(cuò)配分析
錯(cuò)配分析的目的是找到所有可能的退火位點(diǎn)的DNA序列的引物在默認(rèn)。此功能可用于PCR和DNA測(cè)序的引物選擇。權(quán)重矩陣用來區(qū)分引物位置的重要性。由于引物在3’末端對(duì)目標(biāo)DNA的匹配比PCR擴(kuò)增的5末端更重要,所以更多的權(quán)重被賦予3’末端。為了提高PCR引物的特異性,應(yīng)始終檢查引物與靶DNA之間是否存在次級(jí)退火位點(diǎn)。
編輯記錄信息
有關(guān)特定記錄的信息可以編輯。在序列列表框中,所有記錄按字母順序或記錄順序列出。每個(gè)記錄名字的數(shù)量顯示記錄的記錄號(hào)ID.用DNAMAN自動(dòng)分配。因此,您可以為不同的記錄使用相同的名稱。
DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫
DNAMAN軟件的數(shù)據(jù)庫功能,允許用戶組織DNA和蛋白質(zhì)序列的不同科目。
兩個(gè)引物互補(bǔ)
您可以使用DNAMAN檢查兩個(gè)寡核苷酸序列的互補(bǔ)性。 要執(zhí)行此功能,第二個(gè)引物應(yīng)通過選擇引物|載入DNAMAN存儲(chǔ)器 兩個(gè)Primer互補(bǔ)命令。
DNAMAN搜索兩個(gè)引物之間的互補(bǔ)序列。 結(jié)果表明兩個(gè)引物之間的連續(xù)和不連續(xù)的互補(bǔ)序列。
PCR引物設(shè)計(jì)
您可以使用DNAMAN選擇滿足您擴(kuò)增模板DNA要求的PCR引物。 設(shè)計(jì)了許多參數(shù)來篩選PCR引物,例如PCR產(chǎn)物大小,引物長(zhǎng)度,Tm,GC組成和鹽濃度的范圍。 其他參數(shù)用于排除“低質(zhì)量”引物。
導(dǎo)入和導(dǎo)出記錄
從文本文件導(dǎo)入記錄
從文本文件導(dǎo)入寡核苷酸序列是將大量oligo記錄添加到數(shù)據(jù)庫的便捷工具。
DNAMAN將記錄的信息列入七個(gè)字段:名稱,來源,備注,長(zhǎng)度,GC含量,熔解溫度和序列。如果數(shù)據(jù)庫中有大量記錄,則可以使用前四個(gè)字段作為排序鍵,以便在“記錄列表”框中選擇性地顯示記錄。
導(dǎo)向不匹配
定向錯(cuò)配可以通過在突變附近的位點(diǎn)引入單次或雙重錯(cuò)配來創(chuàng)建或去除當(dāng)前DNA序列或其變體上的限制性位點(diǎn)。 使用此功能,您可以創(chuàng)建或破壞限制性位點(diǎn),以區(qū)分野生型等位基因與常見突變體等位基因。
1、多序列比對(duì),對(duì)齊編輯和分析
2、DNA序列組裝和編輯
3、DNA和蛋白質(zhì)序列編輯
4、DNA序列轉(zhuǎn)化
5、翻譯和密碼子使用分析
6、DNA或蛋白質(zhì)序列的點(diǎn)陣比較
7、管理寡核苷酸,DNA和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫
8、BLAST通過網(wǎng)絡(luò)界面在Intranet / Internet Server上進(jìn)行搜索
9、靜音突變分析創(chuàng)建/破壞限制性位點(diǎn)
10、從限制片段重建限制圖
11、表征DNA或引物序列的熱力學(xué)性質(zhì)
12、SiRNA選擇器
13、分歧分析
14、系統(tǒng)樹分析
15、限制模式預(yù)測(cè)
16、反向翻譯
17、蛋白質(zhì)疏水性/親水性分析
18、電子克隆
19、限制分析
20、蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)2
21、生成隨機(jī)序列
22、導(dǎo)向不匹配以創(chuàng)建/破壞限制站點(diǎn)
23、序列和數(shù)據(jù)庫中的增強(qiáng)型圖案搜索
24、蛋白質(zhì)表征:等電點(diǎn)的序列組成和預(yù)測(cè)
25、PCR和測(cè)序引物的設(shè)計(jì)
26、繪制序列圖與出版品質(zhì)
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